Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

baxter s.p.a. - succedanei del sangue e frazioni proteiche plasmatiche - succedanei del sangue e frazioni proteiche plasmatiche

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - furosemidum - soluzione iniettabile - furosemidum 20 mg ut furosemidum natricum, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - diuretico - synthetika

Italia - italiano - myHealthbox

kedrion - proteine plasmatiche umane - soluzione - 45-70 mg/ml - succedanei del sangue e frazioni proteiche plasmatiche - deficit combinati di fattori della coagulazione come coagulopatie da consumo, ad esempio coagulazione intravascolare disseminata (cid), o coagulopatia dovuta a grave insufficienza epatica o trasfusioni massive. terapia sostitutiva nel deficit di fattori della coagulazione, in situazioni di emergenza quando non sia disponibile il concentrato di uno specifico fattore della coagulazione, come ad esempio il fattore v o il fattore xi, o quando non è possibile una diagnosi di laboratorio specifica. risoluzione dell’attività fibrinolitica e rapida risoluzione dell’effetto degli anticoagulanti orali (tipo cumarina o indanedione) quando l’azione della vitamina k è insufficiente per riduzione della funzionalità epatica o in situazioni di emergenza. porpora trombotica trombocitopenica (ptt), in genere in associazione a plasmaferesi.

Italia - italiano - myHealthbox

csl behring gmbh - fibrinogeno umano - polvere, bianca, per soluzione per iniezione o infusione - 1g - antiemorragico, fibrinogeno umano - trattamento di episodi di sanguinamento in pazienti affetti da ipo- o afibrinogenemia congenita con tendenza al sanguinamento.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - fibrinogeno umano, trombina umana - emostasi, chirurgica - antiemorragici - evicel è usato come trattamento di supporto in chirurgia in cui le tecniche chirurgiche standard sono insufficienti, per il miglioramento dell'emostasi. evicel è indicato anche come sutura di supporto per l'emostasi in chirurgia vascolare.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - fattore ii della coagulazione umano, fattore vii di coagulazione umano, fattore ix della coagulazione umano, il fattore x della coagulazione della sofferenza umana proteinum umano c, proteinum umana s - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: proteina plasmatis humani: factor ii coagulationis humanus 400-960 u.i. et factor vii coagulationis humanus 200-500 u.i. et factor ix coagulationis humanus 400-620 u.i. et factor x coagulationis humanus 440-1200 u.i. et proteinum humanum c 300-900 u.i. et proteinum humanum s 240-760 u.i. et antithrombinum iii humanum et albuminum humanum corresp. proteina 120-280 mg, heparinum ≤40 u.i., natrii chloridum, natrii citras anhydricus, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, pro praeparatione corresp. natrium 69 mg. solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro. - disturbi della coagulazione, a seguito della riduzione dei fattori ii, vii, ix e x - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - fattore ii della coagulazione umano, fattore vii di coagulazione umano, fattore ix della coagulazione umano, il fattore x della coagulazione della sofferenza umana proteinum umano c, proteinum umana s - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: proteina plasmatis humani: factor ii coagulationis humanus 800-1920 u.i. et factor vii coagulationis humanus 400-1000 u.i. et factor ix coagulationis humanus 800-1240 u.i. et factor x coagulationis humanus 880-2400 u.i. et proteinum humanum c 600-1800 u.i. et proteinum humanum s 480-1520 u.i. et antithrombinum iii humanum et albuminum humanum corresp. proteina 240-560 mg, heparinum ≤80 u.i., natrii chloridum, natrii citras anhydricus, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, pro praeparatione corresp. natrium 137 mg. solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro. - disturbi della coagulazione, a seguito della riduzione dei fattori ii, vii, ix e x - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

b.e.imaging.ag - albuminum seri humani(125-i), albuminum humanum - soluzione iniettabile - albuminum siero e umano(125-i) 320 kbq corrisp. albuminum umana 15.3 mg, natrii chloridum, conserv.: alcol benzylicus 0.016 ml, acqua q.s. per una soluzione di 1,7 ml. - la determinazione del sangue o plasmavolumens - radiopharmazeutika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - interferonum beta-1b adnr - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: interferonum beta-1b adnr 0.3 mg corresp. 9.6 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, acidum hydrochloricum q.s. ad ph, pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 2.553 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.2 ml. solutio reconstituta: interferonum beta-1b adnr 0.25 mg corresp. 8 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 2.955 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - immunoglobulinum humanum normale - soluzione per infusione per sottocutaneo - i) durchstechflasche mit humanem normalem immunglobulin: immunoglobulinum humanum normale 100 mg, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. ii) durchstechflasche mit rekombinanter humaner hyaluronidase: hyaluronidasum humanum adnr, dinatrii phosphas, natrii hydroxidum, calcii chloridum anhydricum, natrii chloridum, dinatrii edetas, albumini humani solutio, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 4.03 mg. - substitutionstherapie bei erwachsenen mit primärem immundefektsyndrom mit unzureichender antikörperbildung; substitutionstherapie bei erwachsenen mit sekundären immundefekten (sid). - emoderivati